Uniamo – L’8 aprile a Roma facciamo il punto sugli screening neonatali, dalla biologia alla genetica
01 Aprile 2025
In Italia lo Screening Neonatale Esteso individua alla nascita 49 patologie e salva o migliora la vita a più di 400 bambini ogni anno. Anche grazie alla continua spinta delle Associazioni di pazienti, il nostro Paese è leader in Europa nell’implementazione di questo fondamentale programma di prevenzione secondaria. Ma essere un’eccellenza europea non basta. Con l’evento “Malattie rare, il punto sugli screening neonatali: dalla biologia alla genetica” vogliamo fare il punto sullo stato dell’arte dello SNE in Italia grazie alla presentazione de Il Barometro di MonitoRare: Dossier SNE, approfondimento del X Rapporto MonitoRare, esplorare il panorama europeo e le nuove frontiere aperte dalla genetica e, soprattutto, sollecitare le Istituzioni ad assicurare un aggiornamento tempestivo del panel nazionale per porre fine a tragedie evitabili egarantire a ogni bambino, a prescindere dalla Regione in cui è nato, il diritto alla salute, alla vita.
Vi diamo appuntamento martedì 8 aprile a Roma, a partire dalle 10:30, presso l’Hotel Nazionale in Piazza Montecitorio 131.
