La rete #5buoneragioni per accogliere i bambini che vanno protetti (Cismai, Cnca, Cncm, Sos Villaggi dei bambini e Agevolando) chiede alle Regioni di ratificare al più presto le nuove linee di indirizzo nazionali sull’accoglienza residenziale e quelle sull’affidamento familiare, recentemente approvate. E di rendere coerenti le proprie normative.

Dal 3 al 6 marzo una delegazione di operatori e operatrici umanitari, 16 parlamentari, 13, giornaliste e giornaliste, accademici ed esperte di diritto internazionale si recherà in Egitto per raggiungere il valico di Rafah. L’iniziativa è promossa dalla Rete AOI, nell’ambito della campagna #EmergenzaGaza, in collaborazione con Amnesty International Italia, ARCI e Assopace Palestina.

Il 2023 ha visto l’approvazione e l’emanazione del Piano Nazionale per le Malattie Rare 2023-2026 che rappresenta, per Anffas, un importante traguardo. Si tratta ora di tradurre i contenuti del Piano in azioni concrete, con l’impegno tra tutti i soggetti coinvolti, a partire dalle associazioni maggiormente rappresentative.

Una chiacchierata con l’attrice Sarah Maestri, il cantautore Niccolò Agliardi e alcune famiglie affidatarie sui temi e le storie legate all’affido familiare.

Il 29 febbraio, giorno raro per i malati rari, Uniamo promuove a Roma un grande evento in cui saranno a confronto tutti gli attori in gioco. Verranno avanzate richieste al Governo verso una presa in carico olistica e si affronterà il tema del sistema “rare” a livello europeo, nazionale e regionale.

“Giornata importante per l’ambiente e per il contrasto alle illegalità. L’Italia sia il primo paese a recepire la direttiva europea sui criminali ambientali dando seguito al grande lavoro avviato nel 2015 con la legge sugli ecoreati”.

Sono numerose le associazioni che esprimono la loro netta opposizione all’utilizzo della forza per intimidire i giovani che stavano manifestando per esprimere le proprie opinioni legittime. Inoltre, condannano fermamente l’instaurarsi di un clima pesante e pericoloso che si sta diffondendo nel Paese.

Con una lettera alla Commissione Europea e all’EMA, le associazioni UILDM, Parent Project aps e UNIAMO, chiedono di rivedere la decisione relativa al farmaco “Translarna” per la Distrofia Muscolare di Duchenne. Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha dato parere negativo al rinnovo dell’autorizzazione condizionale. 

Venerdì 23 febbraio a Salerno verranno esplorate esperienze significative ed innovative di spazi rigenerati che hanno visto la la partecipazione attiva della comunità: organizzazioni culturali che hanno trasformato spazi in luoghi inclusivi ed iniziative che hanno affrontato criticità. 

Aumento della povertà, deterioramento della salute mentale, abusi sessuali online ed esposizione all’inquinamento tra le sfide affrontate da milioni di bambini in tutta l’UE. In vista delle elezioni del Parlamento europeo, l’UNICEF esorta l’Unione Europea a salvaguardare e rafforzare i diritti dei minori.