I LEP devono essere garantiti in maniera omogenea in tutta Italia, ma non sarà possibile se le risorse non saranno redistribuite dal governo centrale. “Non potranno più essere garantiti i servizi minimi aumentando, di fatto, le disparità territoriali e tra i cittadini. Saranno questi a pagare, ancora una volta, in termini di welfare e diritti.”

Si tratta di una riforma che spingerebbe le regioni a chiedere l’autonomia sulle materie a legislazione concorrente tra cui la sanità, l’istruzione, i trasporti, la cultura, un modo per ampliare ulteriormente la forbice delle diseguaglianze.

Con la Legge di Bilancio il Governo comunica le spese pubbliche per il prossimo anno. Diversi i punti che interessano la sclerosi multipla: dal bonus energia al reddito di cittadinanza, dalle barriere architettoniche all’assegno unico, e molto altro. L’analisi di AISM.

La scuola pubblica va riorganizzare e rilanciata, non tagliata. Aprire a qualsivoglia riduzione di stipendi lascia intendere che sulla scuola come servizio pubblico per tutti non si miri affatto ad investire.

In questi giorni FISH ricorda lo sterminio di centinaia di migliaia di persone con disabilità durante il regime nazista e la Seconda Guerra Mondiale. La federazione vuole lanciare inoltre un monito per i tempi presenti, dove continuiamo purtroppo a registrare parole di odio nei confronti delle persone con disabilità

I dati 2022 pubblicati dalla CAI confermano come la dissennata prassi dei “Decreti di idoneità vincolati” sia stata la causa principale della mancata ripresa. La speranza posta in un auspicato cambio di passo del Governo Meloni

Lo sport sociale e per tutti Uisp ha la memoria lunga, non ha mai smesso di guardarsi intorno, tiene alto l’impegno per i diritti e le libertà, contro discriminazioni e razzismo. Iniziative in tutta Italia in questo fine settimana “per non dimenticare i milioni di ebrei vittime dell’Olocausto”.

Parole sul timore dell’oblio per l’Olocausto e l’incubo che possa finire per trasformarsi in una sola riga nei libri di storia; parole che ci interrogano su cosa sia e a cosa serva la memoria, su come conservarla e praticarla senza trasformarla in un orpello o in un vuoto rituale. 

La campagna di quest’anno toccherà varie regioni, perché sono le istituzioni fondamentali per la presa in carico delle persone con malattia rara. E’ necessario mettere a terra il grande sistema costruito in questi anni, facendo sentire i pazienti e le loro famiglie meno sole e ‘prese per mano’ fin dal momento della comparsa dei primi sintomi.

All’indomani di un infortunio sul lavoro o una malattia professionale che generano invalidità permanenti o lasciano familiari superstiti, i danni e le ripercussioni sono anche quelli che non si vedono e di cui nessuno parla, e ricadono allo stesso tempo sui familiari.