Il 9 e 10 settembre a Roma due giorni di festa e riflessioni che vedranno protagonisti i giovani, gli operatori degli enti di servizio civile, gli operatori volontari in servizio, insieme a personaggi della cultura, dello spettacolo e agli “obiettori” e ai “civilisti” degli ultimi cinquant’anni.

Un momento importante per le circa 6.000 persone che, in Italia, convivono con la SLA. L’appello è quello di avvicinarsi ai banchetti AISLA, domenica 18 settembre, per conoscere meglio la malattia.

E’ indispensabile che l’ARERA e AGCM intervengano per regolare un mercato interno fortemente caratterizzato da scorrettezze e comportamenti illegittimi dei venditori di energia, che si stanno approfittando della situazione di difficoltà ed incertezza delle famiglie.

Nel nostro paese il 52% dei posti letto per Rsa è gestito da enti non profit. La pandemia ha già colpito duramente queste strutture e ora l’aumento dei costi dell’energia, le norme fiscali penalizzanti per Fondazioni e Associazioni e il mancato adeguamento delle quote sanitarie regionali rischiano di mandare in crisi il settore.

Ultimi giorni per iscriversi all’iniziativa che si svolgerà il 27 e 28 agosto e che vedrà 350 volontari in arrivo da tutta Italia alle Terme di Giunone (Caldiero). Obiettivo della staffetta: ricordare che il bisogno di sangue e plasma non si ferma mai.

In occasione della campagna per le elezioni politiche del prossimo settembre, la Federazione ha voluto sottolineare come sia necessario un impegno politico trasversale, già dai programmi che verranno presentati, a favore della comunità delle persone con malattia rara. Molto è stato fatto ma molto c’è ancora da fare. Di qui la richiesta a tutti i Partiti per impegni su punti precisi.

Quattro occasioni da non sprecare nella prossima legislatura: ius scholae, bambini in carcere, Livelli essenziali di assistenza, riforma per gli anziani non autosufficienti. 

“È nostra intenzione capire come le diverse forze politiche vorranno approcciarsi durante la prossima legislatura al tema della disabilità e, allo stesso tempo, vogliamo obbligare chi andrà al governo del Paese a combattere l’abbandono, bandire la segregazione, dare concretezza all’uguaglianza delle opportunità e all’inclusione sociale delle persone con disabilità”

La consultazione è aperta a tutti e può essere compilata tramite un apposito questionario online. I risultati porteranno alla pubblicazione di uno studio sullo stato attuale della discriminazione a danno delle persone con disabilità in Italia e sulle strategie per migliorare la situazione.

Un cortometraggio sulle associazioni che si occupano di tumore al seno per testimoniare il loro ruolo fondamentale con le pazienti e i loro famigliari e per conoscere le volontarie, scoprire cosa fanno, come riescano a cambiare e migliorare la qualità della vita di una paziente.