Pur comprendendo la legittima aspirazione di molti docenti siciliani ad avere la cattedra in prossimità della propria residenza, il Forum chiede che sia tutelato anche il diritto degli studenti con disabilità ad essere guidati e sostenuti da insegnanti capaci, in possesso delle conoscenze idonee ad aiutarli e sostenerli nel percorso di apprendimento.

19 settembre – ore 10:00 Gallerie d’Italia – Piazza della…

Domenica 4 e lunedi 5 settembre un seminario di studio e di progettazione partecipata dal basso per costruire percorsi utili a progettare innovative esperienze di comunità educanti in Calabria.

Il terzo appuntamento della manifestazione “Un futuro mai visto”, promossa dalla Fondazione in occasione del suo decimo compleanno, è dedicato ad Adriano Olivetti, innovatore e imprenditore che ha immaginato un modo nuovo di fare impresa ponendo al centro il bene della comunità.

Federconsumatori, attraverso l’Osservatorio sulle Famiglie, è vicina ai cittadini e monitora tutto ciò che riguarda i diritti nell’ambito familiare. Di fronte alla grave crisi del mercato occupazionale, all’onerosità economica del mantenimento di un figlio, oltre che a tutte le difficoltà legate alla maternità, questa campagna appare carente. Avrebbe dovuto essere preceduta da una seria politica di sostegno alle famiglie, ivi compresi percorsi di informazione sull’iter per le adozioni.

Bene l’approvazione del Piano Infanzia, ma ora occorre nominare il nuovo…

L’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti Onlus invita alla XXI edizione del Premio Louis Braille 2016 che si terrà presso il Teatro Sistina Via Sistina 129, a Roma giovedì 8 settembre 2016 alle ore 21.

Firmato il decreto che finanzia l’ampliamento dell’offerta formativa e l’autonomia scolastica (ex legge 440) per l’anno scolastico 2016/2017. Sono 80 i milioni a disposizione delle scuole, che si sommano ai 10 milioni gia’ stanziati con il progetto ‘La Scuola al Centro’ per finanziare i programmi di apertura estiva degli istituti di quattro città: Milano, Roma, Napoli, Palermo.

L’associazione esprime il propio dissenso per il Ddl in fase di approvazione in Parlamento nel quale sono contenute misure che prevedono il rischio di mancato rispetto dei diritti e un puro accaparramento di risorse pubbliche.

La Giornata Mondiale, in calendario il 7 settembre, rappresenta un momento molto importante per la visibilità di questa patologia genetica rara. In tanti paesi del mondo, familiari, pazienti, attivisti realizzeranno un ricco ventaglio di iniziative per informare la società civile e per sostenere la crescita della ricerca scientifica.